******大学第一医院近期拟公开遴选以下医用耗材,本次遴选活动遵照《医疗机构医用耗材管理办法(试行)》(国卫医发〔2019〕43号)、《甘肃省公立医疗机构高值医用耗材阳光采购实施方案》(甘药采发〔2016〕6号)等文件要求及我院相关制度执行。兹邀请符合资格的供应商参加本次遴选活动。
本公告内医用耗材若在我院已有供应商,如该供应商有继续供货及合作意愿,则必须报名参加此次遴选。本次遴选活动结束,中选耗材签订购销协议后,我院原有购销协议中的同类医用耗材则停止供应(2025年1月以后我院公开遴选中选的医用耗材及供应商除外)。
一、项目编号 2025-YYHCLX-02
二、医用耗材遴选内容一览表
包号 |
序号 |
项目名称 |
医保码 |
预算(单价/单位) |
适应症 |
基本技术指标和功能需求 |
适用设备 |
包1 |
1 |
神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******1011 |
19.5元/人份 |
体外定量检测人体血清中神经元特异性烯醇化酶的含量 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:双位点夹心化学发光方法③最低检测限:不大于 0.05 ng/mL④线性范围:0.05 ng/mL~370 ng/⑤有效期:不少于1年 |
******有限公司全自动化学发光免疫分析仪(适用于CL-600Oi、CL-800Oi全自动化发光免疫分析仪) |
包1 |
2 |
癌抗原CA72-4测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******3011 |
19.5元/人份 |
体外定量检测人体血清或(和)血浆中癌抗原CA72-4的含量 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:双位点夹心化学发光方法③最低检测限:不大于 0.2 U/mL④线性范围:0.2 U/mL~300 U/mL⑤有效期:不少于1年 |
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包1 |
3 |
细胞角蛋白19片段测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******6311 |
23.763元/人份 |
体外定量检测人体血清或(和)血浆中细胞角蛋白19片段的含量 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:双位点夹心化学发光方法③最低检测限:不大于 0.1 ng/mL④线性范围:0.1 ng/mL~500 ng/m⑤有效期:不少于1年 |
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包1 |
4 |
游离前列腺特异性抗原(FPSA)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******4011 |
19.5元/人份 |
体外定量检测人体血清中游离前列腺特异性抗原的含量 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:双位点夹心化学发光方法③最低检测限:不大于 0.01 ng/mL④线性范围:0.01 ng/mL~20 ng/m⑤有效期:不少于1年 |
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包1 |
5 |
糖类抗原CA19-9测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******2711 |
19.5元/人份 |
体外定量检测人体血清或(和)血浆中糖类抗原CA19-9的含量 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:双位点夹心化学发光方法③最低检测限:不大于 1.0 U/mL④线性范围:2.0 U/mL~2000 U/mL⑤有效期:不少于1年 |
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包1 |
6 |
肿瘤相关抗原CA125测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******2511 |
19.35元/人份 |
体外定量检测人体血清或(和)血浆中肿瘤相关抗原CA125的含量 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:双位点夹心化学发光法③最低检测限:不大于 1 U/④线性范围:2.0 ~3000 U/mL⑤有效期:不少于1年 |
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包1 |
7 |
癌胚抗原(CEA)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******2811 |
7.875元/人份 |
体外定量检测人体血清或(和)血浆中癌胚抗原的含量 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:双位点夹心化学发光方法③最低检测限:不大于0.2ng/mL④线性范围:0.4~1000 ng/mL⑤有效期:不少于1年 |
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包1 |
8 |
甲胎蛋白(AFP)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******0511 |
9.19元/人份 |
体外定量检测人体血清或(和)血浆中甲胎蛋白的含量 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:双位点夹心化学发光方法③最低检测限:不大于 0.5 ng/mL④线性范围:1.0~400.0 ng/mL⑤有效期:不少于1年 |
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包1 |
9 |
癌抗原CA15-3测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******2611 |
19.5元/人份 |
体外定量检测人体血清或(和)血浆中癌抗原CA15-3的含量 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:双位点夹心化学发光方法③最低检测限:不大于 1.0 U/mL④线性范围:1.0~350 U/mL⑤有效期:不少于1年 |
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包1 |
10 |
鳞状上皮细胞癌抗原测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******4311 |
19.5元/人份 |
体外定量检测人体血清中鳞状上皮细胞癌抗原的含量
|
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:双位点夹心化学发光方法③最低检测限:不大于 0.1ng/mL④线性范围:0.1 ~70 ng/mL⑤有效期:不少于1年 |
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包1 |
11 |
人附睾蛋白4测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******9211 |
22.175元/人份 |
体外定量检测人体血清中人附睾蛋白4的含量
|
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:双位点夹心化学发光方法③检测限:15 pmol/L④线性范围:在 15 pmol/L~1500 pmol/L⑤有效期:不少于1年 |
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包1 |
12 |
糖类抗原50测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******2911 |
17.6元/人份 |
体外定量检测人体血清中糖类抗原50的含量
|
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:双位点夹心化学发光方法③最低检测限:不大于 1.0 U/mL。④线性范围:1.0 U/mL ~500 U/mL⑤有效期:不少于1年 |
******有限公司全自动化学发光免疫分析仪(适用于CL-600Oi、CL-800Oi全自动化发光免疫分析仪) |
包1 |
13 |
糖类抗原242测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******2811 |
16.735元/人份 |
体外定量检测人体血清中糖类抗原242的含量
|
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:双位点夹心化学发光方法③最低检测限:不大于 0.5 U/mL④线性范围:0.5 U/mL ~200 U/mL⑤有效期:不少于1年 |
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包1 |
14 |
胃泌素释放肽前体测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******4911 |
25.81元/人份 |
体外定量检测人体血清中胃泌素释放肽前体的含量
|
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:双位点夹心化学发光方法③检测限:3.00 pg/mL④线性范围:3 pg/mL~5000 pg/mL⑤有效期:不少于1年 |
******有限公司全自动化学发光免疫分析仪(适用于CL-600Oi、CL-800Oi全自动化发光免疫分析仪) |
包1 |
15 |
总前列腺特异性抗原(t-PSA)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******6111 |
19.495元/人份 |
体外定量检测人体血清和(或)血浆中总前列腺特异性抗原的含量
|
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:双位点夹心化学发光方法③最低检测限:不大于 0.008 ng/mL④线性范围:0.016 ng/mL~100 ng/mL⑤有效期:不少于1年 |
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包1 |
16 |
肌钙蛋白Ⅰ(TnI)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******9311 |
16.8元/人份 |
体外定量检测人体血清或(和)血浆中肌钙蛋白Ⅰ的含量
|
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:双位点夹心化学发光方法③最低检测限:不大于 0.006 ng/mL④线性范围:0.006 ng/mL~50 ng/mL⑤有效期:不少于1年 |
******有限公司全自动化学发光免疫分析仪(适用于CL-600Oi、CL-800Oi全自动化发光免疫分析仪) |
包1 |
17 |
肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******9511 |
15.12元/人份 |
体外定量检测人体血清或(和)血浆中肌红蛋白的含量 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:双位点夹心化学发光方法③最低检测限:不大于 1.0 ng/mL④线性范围: 1.0 ng/mL~3000 ng/mL⑤有效期:不少于1年 |
******有限公司全自动化学发光免疫分析仪(适用于CL-600Oi、CL-800Oi全自动化发光免疫分析仪) |
包1 |
18 |
总25-羟基维生素D(VD-T)测定测试盒 |
CJ******0211 |
12.97元/人份 |
体外定量检测人体血清或(和)血浆中总25-羟基维生素D的含量 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,竞争化学发光免疫分析法②原理:竞争化学发光免疫分析法③检出限:4.0 ng/mL④线性范围:4 ng/mL ~ 150 ng/mL⑤有效期:不少于1年 |
******有限公司全自动化学发光免疫分析仪(适用于CL-600Oi、CL-800Oi全自动化发光免疫分析仪) |
包1 |
19 |
乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******3611 |
4.3608元/人份 |
体外定量检测人体血清和(或)血浆中乙型肝炎病毒表面抗原的含量
|
①检测方法:采用磁微粒化学发光免疫分析法②原理:双位点夹心化学发光方法③最低检测限:HBsAg adr 亚型和 adw 亚型最低检出量应不大于 0.1 IU/mL,HBsAg ay 亚型的最低检出量应不大于0.2 IU/mL④线性范围:5~200IU/mL⑤有效期:不少于1年 |
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包1 |
20 |
乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******3511 |
4.3608元/人份 |
体外定量检测人体血清和(或)血浆中乙型肝炎病毒e抗原的含量 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒两步夹心化学发光免疫分析法②原理:两步夹心化学发光免疫分析法③最低检测限:不大于 0.05 PEI U/mL④测定总不精密度小于 10%⑤线性范围:0.05~200 PEI U/mL⑥有效期:不少于1年 |
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包1 |
21 |
乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-Hbs)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******9711 |
4.3608元/人份 |
体外定量检测人体血清和(或)血浆中乙型肝炎病毒表面抗体的含量 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒一步夹心化学发光免疫分析法②原理:一步夹心化学发光免疫分析法③测定总不精密度小于 10%④线性范围:5.0~200.0mIU/mL⑤有效期:不少于1年 |
******有限公司全自动化学发光免疫分析仪(适用于CL-600Oi、CL-800Oi全自动化发光免疫分析仪) |
包1 |
22 |
乙型肝炎病毒e抗体(Anti-Hbe)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******9511 |
4.3608元/人份 |
体外定性检测人体血清和(或)血浆中乙型肝炎病毒 e 抗体的含量 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒两步竞争化学发光免疫分析法②原理:两步竞争化学发光免疫分析法③最低检测限:不大于 0.45 PEI U/mL④测定总不精密度小于 10%⑤有效期:不少于1年 |
******有限公司全自动化学发光免疫分析仪(适用于CL-600Oi、CL-800Oi全自动化发光免疫分析仪) |
包1 |
23 |
乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******0011 |
4.3608元/人份 |
体外定性检测人体血清和(或)血浆中乙型肝炎病毒核心抗体的含量 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒两步竞争化学发光免疫分析法②原理:两步竞争化学发光免疫分析法③最低检测限:不大于 0.6 PEI U/mL④测定总不精密度小于 10%⑤有效期:不少于1年 |
******有限公司全自动化学发光免疫分析仪(适用于CL-600Oi、CL-800Oi全自动化发光免疫分析仪) |
包2 |
24 |
糖化血红蛋白质控品 |
CJ******0211 |
315元/盒 |
适用于糖化血红蛋白分析仪测试过程中的质量控制 |
①成分:人全血(血红蛋白)基质的冻干粉 ②未使用的质控品可在2~8℃保存至少1年,开瓶后在2~8℃可稳定不少于14天 |
适用于深圳迈瑞糖化血红蛋白分析仪(H50) |
包2 |
25 |
糖化血红蛋白校准品 |
CJ******0211 |
1080元/盒 |
适用于全血中糖化血红蛋白测定校准,以保证结果的准确性 |
①成分:人全血(血红蛋白)基质的冻干粉②糖化血红蛋白校准品溯源至 IFCC和DCCT的参考方法③未开瓶的校准品可在2~8℃保存至少1年,开瓶后在2~8℃可稳定不少于7天 |
适用于深圳迈瑞糖化血红蛋白分析仪(H50) |
包2 |
26 |
糖化血红蛋白溶血剂 |
CJ******0211 |
4576元/盒 |
适用于糖化血红蛋白血液样本前处理 |
①成分:磷酸缓冲液②可在2~30℃保存至少18个月,开瓶效期不少于100天 |
适用于深圳迈瑞糖化血红蛋白分析仪(H50) |
包2 |
27 |
糖化血红蛋白分析用洗脱液A |
CJ******0211 |
2813元/盒 |
适用于迈瑞糖化血红蛋白分析系统配套使用,检测全血中糖化血红蛋白的含量 |
①成分:琥珀酸缓冲液②可在2~30℃保存至少18个月,开瓶效期不少于100天 |
适用于深圳迈瑞糖化血红蛋白分析仪(H50) |
包2 |
28 |
糖化血红蛋白分析用洗脱液B |
CJ******0211 |
470元/盒 |
适用于迈瑞糖化血红蛋白分析仪H50 |
①成分:磷酸缓冲液②可在2~30℃保存至少18个月,开瓶效期不少于100天 |
适用于深圳迈瑞糖化血红蛋白分析仪(H50) |
包3 |
29 |
血细胞分析仪用质控物(光学法) |
CJ******0613 |
2100元/盒 |
适用于全自动血细胞分析仪测试过程中的质量控制 |
①成分:类白细胞、类血小板、红细胞、保存试剂和防腐试剂②未使用的质控品可在2~8℃保存至少90天,开瓶后在2~8℃可稳定不少于15天 |
适用于深圳迈瑞全自动血细胞分析仪(BC-6800Plus) |
包3 |
30 |
血细胞分析用稀释液 |
CJ******0011 |
210元/盒 |
适用于血细胞分析前样本的稀释,以制备细胞悬液 |
①成分:氯化钠、三羟甲基氨基甲烷缓冲液 ②可在2~30℃保存至少2年,开瓶效期不少于60天 |
适用于深圳迈瑞全自动血细胞分析仪(BC-6800Plus) |
包3 |
31 |
血细胞分析用溶血剂 |
CJ******2712 |
2760元/盒 |
适用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白,从而便于血红蛋白定量测定 |
①成分:表面活性剂、三羟甲基氨基甲烷缓冲液②可在2~30℃保存至少2年,开瓶效期不少于60天 |
适用于深圳迈瑞全自动血细胞分析仪(BC-6800Plus) |
包3 |
32 |
血细胞分析用溶血剂 |
CJ******0615 |
1960元/盒 |
适用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析细胞的形态,从而便于细胞分类计数 |
①成分:聚氧乙烯醚、羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液②可在2~30℃保存至少2年,开瓶效期不少于60天 |
适用于深圳迈瑞全自动血细胞分析仪(BC-6800Plus) |
包3 |
33 |
血细胞分析用染色剂 |
CJ******0615 |
1999元/盒 |
适用于对血细胞进行染色,从而观察其形态与结构、以便于血液分析仪器进行血细胞分类计数 |
①成分:花菁 染料、甘醇②可在2~30℃保存至少1年,开瓶效期不少于60天 |
适用于深圳迈瑞全自动血细胞分析仪(BC-6800Plus) |
包3 |
34 |
血细胞分析用染色液 |
CJ******3514 |
3890元/盒
|
适用于对血细胞进行染色,从而观察其形态与结构、以便于血液分析仪器进行血细胞分类计数 |
①成分:花菁 染料、甘醇②可在2~30℃保存至少1年,开瓶效期不少于60天 |
适用于深圳迈瑞全自动血细胞分析仪(BC-6800Plus) |
包4 |
35 |
铁蛋白(FER)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
CJ******3201 |
12.10元/人份 |
体外定量检测人体血清中铁蛋白的浓度 |
①检测方法:乳胶增强免疫透射比浊法②在2~8℃可保存至少12个月,开瓶后在2~8℃可稳定不少于28天 |
******有限公司全自动生化分析仪(适用于BS-2000全自动生化分析仪) |
包4 |
36 |
抗链球菌溶血素"O"(ASO)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
CJ******1901 |
4.84元/人份 |
体外定量测定人血清或血浆中抗链球菌溶血素"O"的浓度 |
①检测方法:胶乳免疫比浊法②在2~8℃可保存至少18个月,开瓶后在2~8℃可稳定不少于28天 |
******有限公司全自动生化分析仪(适用于BS-2000全自动生化分析仪) |
包4 |
37 |
类风湿因子(RF)测定试剂盒(免疫比浊法) |
CJ******6701 |
2.44元/人份 |
体外定量测定人血清中类风湿因子的浓度 |
①检测方法:免疫比浊法②在2~8℃可保存至少12个月,开瓶后在2~8℃可稳定不少于28天 |
******有限公司全自动生化分析仪(适用于BS-2000全自动生化分析仪) |
包4 |
38 |
C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(免疫透射比浊法) |
CJ******5301 |
0.84元/人份 |
①体外定量检测人体血清中C-反应蛋白的含量 |
①检测方法:免疫透射比浊法②在2~8℃可保存至少18个月,开瓶后在2~8℃可稳定不少于28天 |
******有限公司全自动生化分析仪(适用于BS-2000全自动生化分析仪) |
包4 |
39 |
超敏C-反应蛋白(HS-CRP)测定试剂盒(乳胶免疫比浊法) |
CJ******5301 |
4.875元/人份 |
体外定量测定人血清中C-反应蛋白的含量 |
①检测方法:乳胶免疫比浊法②在2~8℃可保存至少18个月,开瓶后在2~8℃可稳定不少于14天 |
******有限公司全自动生化分析仪(适用于BS-2000全自动生化分析仪) |
包4 |
40 |
脂蛋白(a)[Lp(a)]测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
CJ******3601 |
2.04元/人份 |
体外定量测定人血清中脂蛋白(a)的含量 |
①检测方法:胶乳免疫比浊法②在2~8℃可保存至少18个月,开瓶后在2~8℃可稳定不少于28天 |
******有限公司全自动生化分析仪(适用于BS-2000全自动生化分析仪) |
包5 |
41 |
皮质醇(Cortisol)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******2211 |
11.76元/人份 |
用于体外定量测定人体血清、血浆或(和)尿液皮质醇的含量。 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:竞争结合化学发光免疫分析法③最低检测限:不大于0.4μg/dL ④线性范围:0.4μg/dL~60μg/dL⑤储存条件及有效期:2~-8℃保存,有效期≥18个月 |
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包5 |
42 |
层粘连蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******3911 |
14.665元/人份 |
用于体外定量测定人体血清中层粘连蛋白(LN)的含量。 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:夹心化学发光免疫分析法③最低检测限:不大于5ng/mL ④线性范围:50ng/mL~800 ng/mL ⑤储存条件及有效期:2~8℃保存,有效期≥365天 |
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包5 |
43 |
透明质酸测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******1511 |
14.665元/人份 |
用于体外定量测定人体血清中透明质酸(HA)的含量。 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:竞争结合化学发光免疫分析法 ③最低检测限:应不大于5ng/ml ④线性范围:5ng/mL~2000ng/mL⑤储存条件及有效期:2~8℃保存,有效期≥365天 |
******有限公司全自动化学发光免疫分析仪(适用于CL-600Oi全自动化发光免疫分析仪) |
包5 |
44 |
Ⅲ型前胶原氨基端肽测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******0711 |
14.665元/人份 |
用于体外定量测定人体血清中Ⅲ型前胶原氮基端肽(PIINP)的含量。 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:双位点夹心化学发光免疫分析法③最低检测限:应不大于1.5ng/mL ④线性范围:1.5ng/mL~100ng/mL ⑤储存条件及有效期:2~8℃保存,有效期≥365天 |
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包5 |
45 |
Ⅳ型胶原测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******1211 |
14.665元/人份 |
用于体外定量测定人体血清中IV型胶原(CIV)的含量。 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:双位点夹心化学发光免疫分析法③最低检测限:应不大于5ng/mL ④现性范围:5ng/mL~1000 ng/mL ⑤储存条件及有效期:2~8℃保存,有效期≥365天 |
******有限公司全自动化学发光免疫分析仪(适用于CL-600Oi全自动化发光免疫分析仪) |
包5 |
46 |
肾素(Renin)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******1211 |
19.35元/人份 |
本试剂盒采用化学发光免疫分析法,用于体外定量检测人血浆中肾素(Renin)的浓度。 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:采用双位点夹心化学发光免疫分析法③最低检测限:不大于0.5 pg/mL④线性范围:0.5pg/mL~500 pg/mL⑤储存条件及有效期:试剂盒于2~8℃环境下避光保存,有效期≥365天(1年) |
******有限公司全自动化学发光免疫分析仪(适用于CL-600Oi全自动化发光免疫分析仪) |
包5 |
47 |
醛固酮(ALD)测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
CJ******2311 |
20元/人份 |
本试剂盒采用化学发光免疫分析法,用于体外定量检测人血浆/血清中醛固酮的浓度。 |
①检测方法:采用碱性磷酸酶标记物,磁微粒化学发光免疫分析法②原理:竞争结合化学发光免疫分析法③最低检测限:不大于14.50pg/mL④线性范围:14.5pg/mL~2000pg/mL⑤储存条件及有效期:试剂盒于2~8℃环境下避光保存,有效期≥365天(1年) |
******有限公司全自动化学发光免疫分析仪(适用于CL-600Oi全自动化发光免疫分析仪) |
包6 |
48 |
血细胞分析用溶血剂(LC 溶血剂) |
CJ******3111 |
281元/盒 |
用于血细胞分析前破坏红细胞。 |
①成分:吗啉丙磺酸缓冲液0.6%②可在2~8℃储存至少1年,开瓶有效期不少于30天
|
******有限公司全自动血细胞分析仪 |
包6 |
49 |
超敏C反应蛋白(hs-CRP)测定试剂盒(乳胶增强免疫散射比浊法) |
CJ******5311 |
1000元/盒 |
该试剂盒采用乳胶增强免疫散射比浊法,用于检测人体样本中 C 反应蛋白的含量,临床上作为一种非特异性炎症指标和用于评价心血管疾病风险。 |
①成分:鼠单克隆抗 CRP 抗体结合乳胶1.4 mg/mL②可在2~8℃储存至少1年,开瓶有效期不少于14天,试剂不可冰冻 |
******有限公司全自动血细胞分析仪 |
包6 |
50 |
血细胞分析用稀释液(M-68P DR稀释液) |
CJ******0011 |
640元/盒 |
用于血细胞分析前,样本的稀释,制备细胞悬液。 |
①成分:三羟甲基氨基甲烷缓冲液②可在2~30℃储存至少 2 年,开瓶有效期不少于 90天 |
******有限公司全自动血细胞分析仪(6800PLUS) |
包6 |
51 |
血细胞分析用染色液(M-68P FR染色液) |
CJ******3011 |
2163元/盒 |
用于对血细胞进行染色,从而观察其形态与结构,以便于 |
①成分:荧光染料、甘醇②可在2~30℃储存至少 1年,开瓶有效期不少于60 天 |
******有限公司全自动血细胞分析仪(6800PLUS) |
包6 |
52 |
血细胞分析用溶血剂(M-60LD溶血剂) |
CJ******0615 |
1840元/盒 |
适用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析细胞的形态,从而便于细胞分类计数 |
①成分:聚氧乙烯醚、羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液②可在 2~30℃储存至少 2 年, 开瓶有效期不少于60天 |
******有限公司全自动血细胞分析仪BC-7500[N] CRP |
包6 |
53 |
血细胞分析用溶血剂(M-60LH溶血剂) |
CJ******2711 |
2640元/盒 |
适用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白,从而便于血红蛋白定量测定 |
①成分:表面活性剂三羟甲基氨基甲烷缓冲液。②可在 2~30℃储存至少 2 年,开瓶有效期不少于60天 |
******有限公司全自动血细胞分析仪BC-7500[N] CRP |
包6 |
54 |
血细胞分析用溶血剂(M-60LN溶血剂) |
CJ******3514 |
1120元/盒 |
用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析细胞的形态,从而便于细胞分类计数。 |
①成分:柠檬酸缓冲液.②可在 2~30℃储存至少 2 年,开瓶有效期不少于60天 |
******有限公司全自动血细胞分析仪BC-7500[N] CRP |
包6 |
55 |
血细胞分析用染色液(M-60FN染色液) |
CJ******3514 |
4400元/盒 |
适用于对血细胞进行染色,从而观察其形态与结构、以便于血液分析仪器进行血细胞分类计数 |
①成分:荧光染料、甘醇②可在 2~30℃储存至少1年,开瓶有效期不少于60天 |
******有限公司全自动血细胞分析仪BC-7500[N] CRP |
包6 |
56 |
血细胞分析用染色液(M-60FD染色液) |
CJ******0615 |
2100元/盒 |
适用于对血细胞进行染色,从而观察其形态与结构、以便于血液分析仪器进行血细胞分类计数 |
①成分:荧光染料、甘醇②可在 2~30℃储存至少1年,开瓶有效期不少于60天 |
******有限公司全自动血细胞分析仪BC-7500[N] CRP |
包6 |
57 |
血细胞分析用染色液(M-60FR染色液) |
CJ******0611 |
2650元/盒 |
用于对血细胞进行染色,从而观察其形态与结构,以便于血液分析仪器进行血细胞分类计数。 |
①成分:荧光染料、甘醇②可在 2~30℃储存至少1年,开瓶有效期不少于60天 |
******有限公司全自动血细胞分析仪BC-7500[N] CRP |
包6 |
58 |
血细胞分析用稀释液(M-60DR稀释液) |
CJ******0011 |
750元/盒 |
用于血细胞分析前,样本的稀释,制备细胞悬液。 |
①成分:三羟甲基氨基甲烷缓冲液②可在 2~30℃,储存至少1年。开瓶有效期不少于90天。 |
******有限公司全自动血细胞分析仪BC-7500[N] CRP |
三、遴选要求及有关说明
(一)报名的供应商应为依法设立的独立法人机构,能独立承担法律责任;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;具有履行合同所必须的专业技术能力;具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;参加此项采购前三年内,在经营中没有重大违法记录;供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和生产商的合法有效的授权等其他必须具备的资质;不接受联合体报名。
(二)报名参加遴选的医用耗材必须为“药品和医用耗材招采管理子系统”平台目录内品种;
(三)报名的供应商须提供真实、合法相关资质及其他必要材料;提供虚假材料的供应商将被终止本次参与资格并承担相应责任;
(四)供应商对每一产品只能选择一个生产企业进行报名;(同一项目内不接收同一生产厂家,授权不同供应商申报)
(五)供应商代表在遴选评议现场递交遴选文件;须携带样品;
(六)经过综合评分(详见遴选文件编制要求),按各供应商综合得分从高到低******医院官网发布遴选结果公告;
(七)******医院签订购销协议,协议有效期两年;在购销协议执行期间,因国家、省、市等因******医院终止购销协议;
(八)供应商须承诺,产品报价不得高于“药品和医用耗材招采管理子系统”最低价格,最终中选的产品,在药品和医用耗材招采管理子系统进行价格确认,且实行实时价格联动机制;若生产企业******医院将按照相关规定执行。
(九)我院副科级(按副科级管理)以上干部及其父母、配偶、子女及其配偶作为法人、企业负责人、股东的供应商,不可参加本次遴选活动;其他职工及其父母、配偶、子女及其配偶作为法人、企业负责人、股东的供应商,须先向院方报告,待院方做出评估后确定可否参加本次遴选活动;
三、报名时须按顺序提供的材料
(一)只接受现场报名,供应商须提供耗材项目遴选报名表(见附件;需加盖鲜章)
(二)供应商法人代表身份证复印件、法人授权委托书及被委托人的身份证复印件(加盖鲜章);
(三)供应商营业执照,相关经营许可资质等(复印件加盖鲜章);
(四)提供“信用中国”“中国政府采购网”网站查询记录截屏。根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)的要求,采购人/采购人将通过“信用中国”网站 (******)、“中国政府采购网”网站(******)等渠道查询供应商在采购公告发布之日前的信用记录并保存信用记录结果网页截图,拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商禁止报名参加本项目的采购活动。
四、遴选文件的编制
(一)递交的遴选文件按如下顺序制作装订:
1、遴选文件资料封面:资料封面需标注序号及产品名称、供应商单位、联系人及联系方式;
2、医用耗材遴选自查审核表;
3、产品信息及报价表,该表必须电脑打印;产品信息报价表所列产品均须提供甘肃省“药品和医用耗材招采管理子系统”平台中标目录截图(截图信息包含但不限于产品注册证号、规格型号、价格区间);报价表中医用耗材价格不得高于控制预算价格,价格高于预算控制价的视为该文件无效。
4、供应商资格声明;
5、遴选活动商业关系承诺书;
6、供应商法定代表人身份证复印件、法人授权委托书、授权代表的身份证复印件;
7、供应商和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件;
8、生产企业的营业执照、《医疗器械生产企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章;
9、各级代理商授权书,进口产品附中文翻译件;
10、完整的医疗器械产品注册证(首页、注册登记表、附页)或备案凭证(一类医疗器械),过期注册证的延期通知视为有效,受理通知视为无效;
11、所报名产品近两年与全国同级别或以上******医院的成交记录(提供发票复印件或签署的合同复印件,加盖鲜章),填写产品业绩表;
12、“信用中国”和“中国政府采购网”网站查询记录截屏;
13、产品说明书及产品技术彩页等产品资料。
14、供应商配送服务能力相关佐证资料、企业质量认证体系相关证明及产品质量认证证书等资料。
(二)遴选文件内容应清晰可见,并按照遴选文件规定在遴选文件需要签名的位置签名,每页均需加盖单位鲜章。
(三)遴选文件中的任何行间插字、涂改和增删,改动的地方加盖单位章或由联系人签字确认。未按上述要求签署的,该文件无效。
(四)报名多个序号产品时,每个序号产品的报名资料和遴选文件需单独完整装订,混装或资料不完整视为无效。
(五)遴选评议现场提交一正四副遴选文件,A4纸张胶制装订成册,并编制总目录,密封。
(六)产品报价表(按照附表要求填写),该表必须电脑打印,单独密封加盖鲜章,装入遴选文件中一并提交。
(七)供应商提供的遴选文件需严格按照以上要求编制,不符合以上要求编制的,取消本次遴选资格。
(八)无法提供样品的,取消本次遴选资格。
五、时间安排
(一)报名时间:2025年05月26至2025年05月30日,每日09:00--17:00。
(二)报名地点:英福楼209
(三)供应商递交遴选文件时间:报名现场告知
(四)供应商递交遴选文件地点:报名现场告知
(五)遴选时间:报名现场告知
(六)遴选地点:报名现场告知
六、联系方式
联系电话:0931-8356614 联系人:潘老师
备注:供应商没有在规定时间送达遴选资料,或在遴选评审时没有携带样品,将视为自动放弃遴选资格。
******医院
2025年05月26日
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